Project information
Prohloubení poznatků o etiopatogenezi Maligní hypertermie (MH) a zefektivnění diagnostického algoritmu MH pro českou populaci.
- Project Identification
- NU21-06-00363
- Project Period
- 5/2021 - 12/2024
- Investor / Pogramme / Project type
-
Ministry of Health of the CR
- Ministry of Health Research Programme 2020 - 2026
- MU Faculty or unit
- Faculty of Medicine
- Cooperating Organization
-
University Hospital Brno-Bohunice
- Responsible person prof. MUDr. Petr Štourač, Ph.D., MBA, FESAIC
Cílem projektu je vytvořit optimální postup pro diagnostiku MH (Maligní hypertermie) suspektních pacientů kombinací genetického testování a IVCT tak, aby byl pro pacienty přínosný v reálném čase a za použití moderních genetických metod. Nashromáždili jsme jedinečnou kohortu pacientů, kteří mají prokázanou MH na základě IVCT a zatím nejasný či žádný genetický nález. S použitím rozšířené genetické diagnostiky (neuromuskulární panel, resp. celoexomové sekvenování u vhodných rodin) chceme ideálně odhalit případné další patogenní varianty, které by se mohly na vzniku MH podílet a ve spolupráci se zahraničním pracovištěm ověřit jejich kauzalitu s využitím in vitro funkčních testů. Chceme prohloubit spolupráci všech klinických a laboratorních složek podílejících se na péči o MH pacienty vytvořením sdíleného anonymizovaného registru pacientů a zlepšit i aktuální informovanost laické i odborné veřejnosti prostřednictvím webových stránek.
Sustainable Development Goals
Masaryk University is committed to the UN Sustainable Development Goals, which aim to improve the conditions and quality of life on our planet by 2030.
Publications
Total number of publications: 11
2024
-
Genetic background of Czech myopathy patients.
Year: 2024, type: Conference abstract
-
Large TRAPPC11 gene deletions as a cause of muscular dystrophy and their estimated genesis
Journal of Medical Genetics, year: 2024, volume: 61, edition: 9, DOI
2023
-
20 let diagnostiky maligní hypertermie v České a Slovenské republice.
ANESTEZIOLOGIE A INTENZIVNI MEDICINA, year: 2023, volume: 34, edition: 3, DOI
-
Detection of multiexon deletions and duplications in genes associated with neuromuscular disorders
Year: 2023, type: Conference abstract
-
Genetic findings in Czech patients with limb girdle muscular dystrophy
Clinical Genetics, year: 2023, volume: 104, edition: 5, DOI
2022
-
Detekce rozsáhlých delecí a duplikací v genech spojených s neuromuskulárním onemocněním.
Year: 2022, type: Conference abstract
-
Kazuistiky pacientů s neuromuskulárním onemocněním a neobvyklým typem dědičnosti.
Year: 2022, type: Conference abstract
-
Malignant hyperthermia in Czechia and Slovakia
British Journal of Anaesthesia, year: 2022, volume: 129, edition: 2, DOI
-
Malignant Hyperthermia in PICU-From Diagnosis to Treatment in the Light of Up-to-Date Knowledge
Children-Basel, year: 2022, volume: 9, edition: 11, DOI
-
Molecular genetic diagnostics of neuromuscular diseases
Year: 2022, type: Conference abstract