Project information
Vývoj viditelným světlem aktivovatelných skupin a fluorescenčních značek pro chemii a biologii
- Project Identification
- GA13-25775S
- Project Period
- 1/2013 - 12/2017
- Investor / Pogramme / Project type
-
Czech Science Foundation
- Standard Projects
- MU Faculty or unit
- Faculty of Science
Projekt se bude hledat a expandovat oblast fotoaktivovatelných sloučenin a fluorescenčních značek, jejichž struktury budou vykazovat podobné rysy. Hlavním cílem je návrh, studium a využití chromoforů, které uvolňují chemické látky po ozáření viditelným světlem (zejména nad 500 nm) nebo vykazují silnou fluorescenci. Chemická/biologická aktivita ochráněných sloučenin je blokována; poté co proběhne specifická chemická reakce je uvolněna ve své aktivní formě. Projekt bude směřován na vývoj nových sloučenin, které splňují kritéria pro uspěšné (bio)chemické aplikace. Aktivace viditelným světlem je v současné době žádaná díky benignímu charakteru záření a jeho propustností živou tkání. Nově vyvinuté látky budou též modifikovány, aby sloužily jako fluorescenční značky; nízkomolekulární fluorofory jsou dnes nezbytné prostředky ke studiu v oblasti chemické biologie.
Publications
Total number of publications: 15
2018
-
Controlled photorelease of alkynoic acids and their decarboxylative deprotection for copper-catalyzed azide/alkyne cycloaddition
Chemical communications, year: 2018, volume: 54, edition: 44, DOI
-
Protected 5-(hydroxymethyl) uracil nucleotides bearing visible-light photocleavable groups as building blocks for polymerase synthesis of photocaged DNA
ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY, year: 2018, volume: 16, edition: 9, DOI
2017
-
Supramolecular Storage and Controlled Photorelease of an Oxidizing Agent using a Bambusuril Macrocycle
Chemistry - A European Journal, year: 2017, volume: 23, edition: 66, DOI
2016
-
A 'photorelease, catch and photorelease' strategy for bioconjugation utilizing a p-hydroxyphenacyl group
Chemical communications, year: 2016, volume: 52, edition: 87, DOI
-
Construction of the carbon-chalcogen (S, Se, Te) bond at the 2,6-positions of BODIPY via Stille cross-coupling reaction
Chemical communications, year: 2016, volume: 52, edition: 80, DOI
-
Photochemical Formation of Dibenzosilacyclohept-4-yne for Cu-Free Click Chemistry with Azides and 1,2,4,5-Tetrazines
Organic Letters, year: 2016, volume: 18, edition: 19, DOI
-
Study and application of noncatalyzed photoinduced conjugation of azides and cycloocta-1,2,3-selenadiazoles
Chemical communications, year: 2016, volume: 52, edition: 26, DOI
-
Transition-Metal-Free CO-Releasing BODIPY Derivatives Activatable by Visible to NIR Light as Promising Bioactive Molecules
Journal of the American Chemical Society, year: 2016, volume: 138, edition: 1, DOI
2015
-
4-Hydroxyphenacyl Ammonium Salts: A Photoremovable Protecting Group for Amines in Aqueous Solutions
The Journal of Organic Chemistry, year: 2015, volume: 80, edition: 19, DOI
-
Caged Fluoride: Photochemistry and Applications of 4-Hydroxyphenacyl Fluoride
Organic Letters, year: 2015, volume: 17, edition: 19, DOI