doc. RNDr. Lenka Fajkusová, CSc.

Associate professor, National Centre for Biomolecular Research

correspondence Address:
Kotlářská 267/2, 611 37 Brno

phone:	+420 532 23 4625
e‑mail:

social and academic networks:

Basic information

Supervision

Qualifications

Publications

Type

Total number of publications: 280

2019

Vzácná onemocnění-deficit aminoacylázy 1

PROCHÁZKOVÁ Dagmar FAJKUSOVÁ Lenka PEŠKOVÁ Karolína HOŠNOVÁ Dagmar ŠTARHA Jiří ŠENKYŘÍK Jan KONEČNÁ Petra

Conference abstract

Year: 2019, type: Conference abstract
Wilsonova choroba: analýza souboru 35 dětských pacientů

PROCHÁZKOVÁ Dagmar POUCHLÁ Slávka DASTYCH Milan KONEČNÁ Petra SLABÁ Kateřina FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2019, type: Conference abstract

2018

Alagillův syndrom-arteriohepatální dysplázie

PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra HLOUŠKOVÁ Eliška PAPEŽ Jan

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract
Autosomal dominant hypercholesterolaemia

HRUBÁ Zuzana TICHÝ Lukáš ZAPLETALOVÁ Petra PAVLOUŠKOVÁ Jana FREIBERGER Tomáš FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract
Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky detskej neurologie FN Brno

ČESKÁ Katarína AULICKÁ Štefánia DANHOFER Pavlína FAJKUSOVÁ Lenka HORÁK Ondřej OŠLEJŠKOVÁ Hana

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract
Funkční důsledky mutace v genu CLCN1 asociované s kongenitální myotonií

SKUPNÍKOVÁ Barbora BUREŠOVÁ Martina FAJKUSOVÁ Lenka BÉBAROVÁ Markéta

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract
Smith-Lemli-Opitz syndrom, dva případy našich pacientů

PROCHÁZKOVÁ Dagmar JIMRAMOVSKÝ Tomáš POUCHLÁ Slávka VINOHRADSKÁ Hana KONEČNÁ Petra OSVALDOVÁ Zdeňka NOVOTNÁ Dana CINTULA Lukáš KOLBOVÁ Lucie FAJKUSOVÁ Lenka

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract
Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom

PROCHÁZKOVÁ Dagmar POUCHLÁ Slávka VINOHRADSKÁ Hana JIMRAMOVSKÝ Tomáš KOLBOVÁ Lucie KONEČNÁ Petra FAJKUSOVÁ Lenka

Article in Periodical

Pediatria, year: 2018, volume: 13, edition: 2
Syndróm Dravetovej s mutáciou v SCN1A géne, genetické aspekty a klinické skúsenosti

ČESKÁ Katarína AULICKÁ Štefánia DANHOFER Pavlína HORÁK Ondřej FAJKUSOVÁ Lenka POUCHLÁ Slávka OŠLEJŠKOVÁ Hana

Article in Periodical

Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, year: 2018, volume: 81, edition: 1, DOI
Three novel mutations in the JAG1 gene in Czech families with the Alagille syndrome

PROCHÁZKOVÁ Dagmar BORSKÁ Romana FAJKUSOVÁ Lenka KONEČNÁ Petra HLOUŠKOVÁ Eliška PAPEŽ Jan

Conference abstract

Year: 2018, type: Conference abstract

Projects

Teaching