Počet publikací: 194
2000
-
Molecular diagnostics of serious hereditary neurological diseases. The report about complex diagnostic program results (Lederer foundation), 11. dubna, 2000, Brno, Česká republika.
Rok: 2000, druh: Další prezentace na konferencích
-
Postavení ergometrického vyšetření v diagnostice latentního syndromu dlouhého QT intervalu
Vnitřní lékařství, rok: 2000, ročník: 46, vydání: 12
-
Rapid detection of CTG repeat expansions by PCR: Application for postnatal diagnostics of myotonic dystrophy.
Rok: 2000, druh: Konferenční abstrakty
-
Zátěžové změny QT intervalu u pacientů s mutací KCNQ1 genu
Sborník abstrakt, rok: 2000
1999
-
Mezioborová spolupráce v brněnském andrologickém centru
Praktická gynekologie, rok: 1999, ročník: 1999, vydání: 5
-
Utility of PCR methods for characterization of pathological alleles associated with myotonic dystrophy.
Rok: 1999, druh: Konferenční abstrakty
-
Využití techniky fluorescenční hybridizace in situ (FISH) v genetické diagnostice
Pokroky v lékařství a farmacii, rok: 1999
1998
-
Agammaglobulinaemia in a girl with a mosaic of ring 18 chromosome
J Paediart Child Health, rok: 1998, ročník: 34, vydání: 1
-
Delece 22q11 chromozomu u vrozených srdečních vad (VSV)
Česko-slovenská pediatrie, rok: 1998, ročník: 53, vydání: suppl. 1
-
Delece chromozomu 22q11 u vrozených srdečních vad
Československá pediatrie, rok: 1998, ročník: 1998, vydání: 53(11)