Počet publikací: 208
2003
-
Molecular genetics of the long QT syndrome: screening for mutations in the genes KvLQT1, HERG and KCNE1 in Czech long QT families.
Eur J Hum Genet, rok: 2003, vydání: 11 suppl.1
-
Mutation detection in KCNE1 gene encoding cardiac channel subunit: first experience with using of SSCP analysis by capillary electrophoresis for maximize detection effiency.
Eur J Hum Genet, rok: 2003, vydání: 11 suppl.1
2002
-
Comparison of different formulas of QT interval correction in LQT families during exercise.
Book of Abstracts, 10th Alpe Adria Cardiology Meeting, rok: 2002
-
Identifikace nové mutace genu KCNQ1 v české rodině s fenotypem LQT
Cor et Vasa, rok: 2002, ročník: 44, vydání: suppl.
-
Mutational analyses of potassium channel gene KVLQT1 and identification of a novel long-QT syndrome mutation (T309I)
Eur J Hum Genet, rok: 2002, vydání: 10 suppl.1
-
New mutation in the KCNQ1 gene identified in a Czech family with LQT phenotype.
Book of Abstracts 10th Alpe Adria Cardiology Meeting, rok: 2002
-
Srovnání různých metod korekce QT intervalu při zátěži v LQT rodinách
Cor et Vasa, rok: 2002, ročník: 44, vydání: suppl
-
The occurence of notched T waves in healthy members of LQT families
Europace, rok: 2002, vydání: 3(suppl.A)
2001
-
Use of new modified PCR-based methods for rapid differential diagnostics of myotonic dystrophy.
Rok: 2001, druh: Konferenční abstrakty
2000
-
Cirkadiánní kolísání hodnot QT intervalu pacientů se syndromem dlouhého QT
Sborník abstrakt č. 5, rok: 2000