Publikace
Počet publikací: 194
2002
-
Mutational analyses of potassium channel gene KVLQT1 and identification of a novel long-QT syndrome mutation (T309I)
Eur J Hum Genet, rok: 2002, vydání: 10 suppl.1
-
New mutation in the KCNQ1 gene identified in a Czech family with LQT phenotype.
Book of Abstracts 10th Alpe Adria Cardiology Meeting, rok: 2002
-
Srovnání různých metod korekce QT intervalu při zátěži v LQT rodinách
Cor et Vasa, rok: 2002, ročník: 44, vydání: suppl
-
The occurence of notched T waves in healthy members of LQT families
Europace, rok: 2002, vydání: 3(suppl.A)
2001
-
Use of new modified PCR-based methods for rapid differential diagnostics of myotonic dystrophy.
Rok: 2001, druh: Konferenční abstrakty
2000
-
Cirkadiánní kolísání hodnot QT intervalu pacientů se syndromem dlouhého QT
Sborník abstrakt č. 5, rok: 2000
-
Exercise testing reveals individuals with an asymptomatic long QT syndrome
Book of abstracts, rok: 2000
-
Interfamiliární rozdíly zátěžového chování QT intervalu v rodinách se syndromem dlouhého QT
Sborník abstrakt, rok: 2000
-
Intermitentní normální hodnoty QT intervalu u pacientů s průkazem mutace KCNQ1 genu
Sborník abstrakt, rok: 2000
-
Methodological Possibilities for detection of expanded trinucleotide repeats in myotonic dystrophy locus.
Rok: 2000, druh: Konferenční abstrakty