Informace o projektu
Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus
- Kód projektu
- NU22-02-00348
- Období řešení
- 5/2022 - 12/2026
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Ministerstvo zdravotnictví ČR
- Program NU (2020 - 2026)
- Podprogram 1 - standardní
- Fakulta / Pracoviště MU
- Lékařská fakulta
- Další fakulta/pracoviště MU
-
Přírodovědecká fakulta
- Mgr. Jiří Pacherník, Ph.D.
- Mgr. Stanislava Sladeček, Ph.D.
- Mgr. Patrik Šmahlík
- Spolupracující organizace
-
Fakultní nemocnice Brno
- Odpovědná osoba doc. MUDr. Tomáš Novotný, Ph.D.
Funkční hodnocení genetických variant u případů klinicky „skutečné“ idiopatické fibrilace komor: in vitro a in silico modelování s cílem odhalit arytmogenní mechanismus
Cíle udržitelného rozvoje
Masarykova univerzita se hlásí k cílům udržitelného rozvoje OSN, jejichž záměrem je do roku 2030 zlepšit podmínky a kvalitu života na naší planetě.
Publikace
Počet publikací: 59
2026
-
Cardiac ionic channel gene variants associated with idiopathic ventricular fibrillation: functional analysis as a key tool for the final classification
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty
-
C-terminal long-QT type 1 R562S-Kv7.1 variant, the first variant in helix C impairing β-adrenergic response of the slow delayed rectifier K+ channel
EUROPACE, rok: 2026, ročník: 28, vydání: 7, DOI
-
Field potential duration and its variability as essential parameters for revealing proarrhythmia: problematic aspects of analysis in cardiomyocytes derived from human pluripotent stem cells
PROGRESS IN BIOPHYSICS & MOLECULAR BIOLOGY, rok: 2026, ročník: 199, vydání: March 2026, DOI
-
Funkční analýza u dědičných arytmií: možnosti a význam
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty
-
Funkční analýza varianty M135V v genu SCN5A asociované s idiopatickou komorovou fibrilací
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty
-
Identification and functional assessment of a KCNH2 compound heterozygosity in a patient with presumed idiopathic ventricular fibrillation ascertains the diagnosis of long QT syndrome type 2
EP Europace, rok: 2026, ročník: 28, vydání: 2, DOI
-
Možné vysvětlení chybějící odpovědi varianty R562S proteinu Kv7.1 na β-adrenergní stimulaci: výsledky in silico molekulárního modelování kanálu IKs
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty
-
Varianta R562S v KCNQ1 asociovaná se syndromem dlouhého QT typu 1: vliv na funkci a beta-adrenergní regulaci IKs kanálu
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty
-
Vliv varianty Y4734C v ryanodinovém receptoru typu 2 a pohlavních hormonů na variabilitu délky cyklu u pacient specifických kardiomyocytů
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty
-
Y4734C variant in the ryanodine receptor type 2 associated with idiopathic ventricular fibrillation: high proarrhythmic potential associated with abnormal calcium handling
Rok: 2026, druh: Konferenční abstrakty