Informace o projektu
Inhibice kasein kinázy 1 alfa (CK1?) jako nový terapeutický přístup v léčbě AML

Akutní myeloidní leukémie (AML) je hematologická malignita s nepříznivou prognózou a pětiletým přežitím přibližně 25%. Navzdory novým terapeutickým strategiím zůstává AML stále fatálním onemocněním. V poslední době bylo zjištěno, že CK1α inhibice je životaschopnou strategií léčby AML. Tento objev inicioval aktivitu farmaceutického průmyslu, která vedla k tomu, že zrovna v této době přichází do fáze I malé molekuly, které blokují funkci CK1α. Jde jak o tzv. CK1α degradery („molecular glues“), tak nové CK1α inhibitory. Tým projektu má k dispozici tzv. preklinické kandidáty z obou kategorií. Cílem projektu je určit, kteří pacienti mohou z léčby založené na blokování funkce CK1α nejvíc profitovat; popsat potenciál u pacientů neodpovídajících na venetoclax (Ven) a definovat možná rizika plynoucí z využití terapeutického přístupu využívající interferenci s CK1.