Informace o projektu
Personalizovaná léčba v dětské onkologii: theranostika a další inovativní přístupy II
- Kód projektu
- MUNI/A/1332/2016
- Období řešení
- 1/2017 - 12/2017
- Investor / Programový rámec / typ projektu
-
Masarykova univerzita
- Grantová agentura MU
- DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
- Fakulta / Pracoviště MU
-
Lékařská fakulta
- prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D.
- MUDr. Michal Kýr, Ph.D.
- MUDr. Alexandra Martinčeková
- MUDr. Tomáš Merta
- MUDr. Dáša Paššáková
- MUDr. Kristýna Polášková, Ph.D.
- MUDr. RNDr. Michal Řiháček, Ph.D., EuSpLM
- MUDr. Silvie Šurková
- MUDr. Barbara Tkáčiková
- MUDr. Klára Vejmělková, Ph.D.
- MUDr. Karel Zitterbart, Ph.D.
Projekt vychází z dlouhodobého odborného zaměření Kliniky dětské onkologie LF MU, doloženého relevantními publikačními výstupy. Navazuje a dále rozvíjí nyní řešený projekt MUNI/A/1417/2015. Cílem je další rozvoj theranostického přístupu u dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory a non-Hodgkinovými lymfomy (NHL). Námi prováděné analýzy nádorové tkáně zahrnují detekci fosforylace receptorových kináz a MAP kináz proteomickými metodami a sekvenování nové generace (NGS) TruSight Tumor panel, Illumina. Na základě dosavadních analýz bylo možno aplikovat personalizovanou léčbu („biomarker driven molecularly-targeted metronomic therapy“) u přibližně 20 % případů. Od roku 2016 jsme zavedli do komplexního vyšetřovacího panelu též whole exome sequencing a transkripční profilování. Pilotní pozorování ukazují, že nejlepší léčebné odpovědi je v případě theranostického přístupu dosahováno u pacientů, u kterých jsou v souladu genomická, transkriptomická a fosfoproteomická data. Námi navrhovaný komplexní rozvoj vyšetřování nádorové tkáně u dětí s refrakterními a relabujícími solidními nádory a NHL rozšířeným panelem vyšetření (histopatologie, NGS - TruSight, NGS - whole exome sequencing, transkripční profilování, fosfoproteomické techniky) spolu s bioinformatickou podporou, povedou k prohloubení našich znalostí o molekulárním profilu nádoru a genetickém pozadí hostitele (nosičství germinálních mutací). Odůvodněně očekáváme, že navazující klinická aplikace tohoto inovativního theranostického přístupu povede k efektivnějšímu designu personalizované léčby (n=1 trials) u významného procenta dětí s refrakterními malignitami.